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Une association au service des malades rares

7000 maladies rares sont connues de par le monde. Souvent, les patients, leur famille et leur médecin traitant se retrouvent démunis face aux pathologies et aux difficultés qu’elles impliquent. Créée en 2010, ProRaris est une association faîtière qui a pour mission de donner une voix aux malades rares. Entretien auprès d’Anne-Françoise Auberson, Présidente de l’association […]

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Maladie rare

La masturbation féminine est encore un tabou…

Les hommes en parlent peut-être plus souvent, mais les femmes, célibataires ou en couple, s’y adonnent aussi. Même si l’onanisme féminin n’est plus aussi stigmatisé qu’avant, les préjugés affectent encore la façon dont certaines femmes le conçoivent et la manière dont elles se touchent (ou non).  Par Adeline Beijns Un sentiment de culpabilité Le terme

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Santé de la femme, Sexo

Cette situation gênante, et pourtant très courante …

Des flocons de neige ? De la poussière ? Qui n’a jamais vu son collègue de travail, tiré à 4 épingles, avec des tonnes de pellicules sur les épaules ? Pire, cela vous est déjà arrivé ! Courantes, les pellicules touchent davantage les femmes que les hommes et peuvent toucher tous les types de cheveux et de cuirs chevelus. Heureusement,

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Dermatologie, Santé de la femme

Allergies, que faire en cas de doute ?

Réaction anormale du système immunitaire à des substances étrangères, généralement non nocives, les allergies toucheraient 20 % de la population mondiale. Non traitée, une allergie peut conduire à de l’asthme, voire pire. Mieux vaut donc s’informer et contacter un spécialiste. Le site klarify.me apportent une multitude de précieuses informations à ce sujet. Explications. Par Adeline

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Pneumologie

La dermatite atopique, une affection chronique invalidante

La dermatite atopique, une affection chronique invalidante. Caracterisée par une peau sèche, des démangeaisons insupportables et un eczéma qui se manifeste par poussées, la dermatite atopique, également connue sous le nom ≪ neurodermatite ≫, apparait généralement dans la petite enfance. De nouvelles options thérapeutiques offrent un espoir aux patients. Entretien auprès du Dr. Basile Darbellay,

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Dermatologie

« Se concentrer sur ce qui va bien »

Virginie Schnyder, 44 ans, est atteinte de sclérodermie systémique depuis plus de 20 ans. Cette maladie auto-immune évolutive et handicapante reste aujourd’hui incurable malgré les énormes progrès de la médecine. En Suisse, environ 1500 personnes1 souffrent de cette maladie rare. Rencontre. Par Adeline Beijns Comment avez-vous découvert que vous souffriez de sclérodermie ? Les premiers

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Maladie rare

L’amyotrophie spinale au quotidien

Le terme anglo-saxon « spinal muscular atrophy » (SMA) désigne une maladie neuromusculaire rare, l’amyotrophie spinale. En raison d’un « défaut génétique » qui impacte la production de la protéine SMN, jouant un rôle important dans les impulsions nerveuses envoyées aux muscles, une atrophie musculaire se développe. Elle est la première cause génétique de mortalité infantile bien qu’elle soit

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Neuro